尿道下裂是男性泌尿生殖系常见的先天畸形，发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传，若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子，则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。正常情况下，当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道，这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素，也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。另外，尿道开口处的间质组织不发育，形成一扇形的纤维索，围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。

尿道下裂是小儿泌尿生殖系常见的畸形之一。尿道下裂发生原因是由于在胚胎期形成尿道时发生障碍，致使阴茎部尿道后壁缺损形成尿道下裂。其分三种类型，下面我们就请医院有关医生为我们介绍一下：

(1)会阴型 尿道外口位于会阴部，阴茎头赂向下弯曲，阴茎发育不良，分裂，将阴茎窝藏其间，不能直立排尿。阴茎头型尿道厂裂不必治疗，后三种则必需行尿道成型术，手术一般在2岁以后做为宜。

(2)阴茎头型 常见尿道口位于阴茎头下方，有时细小如点状，阴茎头略向下弯曲，包皮仅覆盖阴茎背面状如围裙，尿流射出时常呈扇状。

(3)阴茎阴囊型 尿道外口位于阴茎根部与阴囊上，阴茎头向下严重弯曲，排尿时尿流不成线，而延着会阴及大路流下。